镇江亲子营不定期的为妈咪们提供
产前健康、十月怀胎、一朝分娩、产后恢复、育儿教育等方面的知识
欢迎所有的妈咪们阅读与指教哦!
相信不少准妈妈在建卡时，都拿到了社区医院发放的免费服务券
随着越来越多的准妈妈享受到政府的福利，也有好多麻麻来咨询我
包包，新生儿遗传代谢性疾病筛和听力障碍筛查很重要吗？
今天，小编就先和大家说一说宝贝听力的一些事儿。
先来看一组大数据统计
新生儿耳聋发生率约3‰，其中80%以上发生在听力正常家庭
60%-70%耳聋由遗传因素所致
正常人群耳聋基因携带率约7%，药物性耳聋基因携带率约0.3%
据预估每300对左右夫妇就有一对夫妇有25%几率生育聋儿
觉得离自己很遥远？再来看咱们镇江的一组数据统计表
遗憾的是，这4对夫妻均没有接受耳聋产前诊断，有1对夫妇的孩子已经出生，基本确诊为耳聋，
其他3组，市妇幼保健院的医生们还在跟踪随访中。
影响新生儿听力的因素有很多，遗传是其中最重要的原因之一。
耳聋基因产前诊断是目前最有效的预防新生儿遗传性耳聋发生的手段之一。
耳聋基因产前诊断是利用耳聋基因诊断技术，明确父母所携带的致聋基因以及后代患病风险，
在胎儿出生之前，根据不同妊娠期实施相应胎儿组织取材，了解胎儿耳聋基因的情况，
从而做出其是否为遗传性耳聋的诊断，避免耳聋儿出生。
对孕妇进行耳聋基因筛查可以预知子代患病的风险，对生育聋儿高风险的夫妻进行提前干预。，
对于出生患儿耳聋基因检查不仅能检出耳聋的类型，
还能发现迟发性耳聋和药物性耳聋，为患者今后的生活提供指导。
听力正常人群：拟孕和孕17周以内妇女以及新生儿
有生育意愿的耳聋高危人群：本人耳聋、直系亲属中有耳聋患者、配偶为耳聋患者或遗传性耳聋基因携带者
以及生育过聋儿的听力正常夫妇。
如果听力正常女性携带常染色体隐性遗传的耳聋基因，夫妻双方到医院进行遗传咨询，
其丈夫必须进行相应检查，分析后代耳聋风险。
如果听力正常女性携带“一针致聋”基因，
其本人及所有母系家族成员必须终生禁用氨基糖苷类药物，避免发生继发性耳聋。
根据市卫计委文件规定，常见遗传性耳聋基因检测按物价标准50%收取，每例340元。
对接受过遗传性耳聋基因检测的，根据医生建议需接受耳聋产前诊断的每例最高补贴不超过3000元。
根据润州区创建全国残疾预防试验区有关文件规定，属润州区的，如需接受耳聋产前诊断的可再补贴1000元。
编后语：各位宝妈有没有进行孕前耳聋基因检测呢？
如果面临25%几率生育聋儿，是选择进一步接受耳聋产前诊断，确定胎儿是否耳聋，还是顺其自然待产？
---------------------------------------------------------------------------
本文均为MY0511镇江网友之家小编经过整理收集而撰写的原创文章，版权归【MY0511镇江网友之家】官方所有。
欢迎读者分享或转发，任何报刊/网站/新媒体/公共平台 未经许可不得私自转载或抄袭。
[ 本帖最后由 my0511包包 于 2019-3-8 15:16 编辑 ]
