唐氏儿、唇腭裂、先天性心脏病、遗传性耳聋。。。一个个可怕的病名，让人害怕。
为了提高镇江的儿童健康水平，出生缺陷综合防治与管理中心设立三条防线。
这三条防线，你都清楚吗？
每一条防线都有相关的优惠检测政策，享受过吗？
具体措施包括健康教育、婚前医学检查、孕前保健、遗传咨询等。
免费的孕前检查项目可见：
详细内容可查阅：http://bbs.my0511.com/f218b-t6924842z
[ 本帖最后由 my0511小妍 于 2020-1-8 13:19 编辑 ]
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这是指减少严重出生缺陷儿的出生，主要是在孕期通过"早发现、早诊断和早采取措施"，以减少严重出生缺陷儿的出生。
含早孕期、中孕期通过血清学和超声检查等来预测胎儿患有唐氏综合征和其他染色体异常的风险，
以及在中孕期通过超声进行胎儿结构异常的大排畸。
（数据来源：镇江市出生缺陷综合防治与管理中心）
详细内容可见：唐氏筛查：http://bbs.my0511.com/f218b-t7152243z、
无创DNA:http://bbs.my0511.com/f318b-t7493562z
耳聋遗传基因检测：http://bbs.my0511.com/f218b-t7152243z
[ 本帖最后由 my0511小妍 于 2020-1-10 09:35 编辑 ]
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新生儿遗传代谢病筛查通过实验室检测的方法，在新生儿期对某些先天性遗传代谢病进行筛查，
从中找出可疑病例，再加以进一步检查确诊，从而使有这些疾病的患儿得以早期诊断和治疗，
避免不可逆的脑病变所造成的体格和智力发育障碍，甚至死亡。
（数据来源：镇江市出生缺陷综合防治与管理中心）
详细内容可见：http://bbs.my0511.com/f218b-t7340591z
编后语：
QUOTE:市出生缺陷综合防治与管理中心副主任、市妇幼保健院副院长刘克坚强调：出生缺陷预防是预防严重缺陷儿出生，而不是要追求“完美无缺”。希望准妈妈们要加强出生缺陷预防知识学习，真正认识到自身是出生缺陷预防第一责任和受益人，按规范接受相关检查。在一级预防上，补服叶酸、接受孕前优生健康检查等，消除影响出生缺陷的因素。在二级预防上，唐氏筛查或无创DNA检查至少查一项，自1月10日起无创DNA检查大幅降价，从准确率角度考虑建议准妈妈们将无创检查作为预防唐氏儿的首选筛查方法；按时间要求接受NT检查和四维彩超检查；孕17周以内妇女接受常见遗传性耳聋基因检测；所有检查属于高危人群的一定要按要求接受进一步检查，预防严重缺陷儿出生。在三级预防上，接受新生儿遗传代谢病、听力障碍和遗传性耳聋联合筛查、先天性心脏病筛查、髋关节发育异常超声筛查等，对筛查有问题进一步检查和规范治疗，做到早筛查早诊断早康复，预防残疾发生和减轻残疾程度，提高儿童健康水平。
为了我们的孩子，从备孕开始，按时按量完成检查，
为保障孩子健康成长而努力吧！
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[ 本帖最后由 my0511小妍 于 2020-1-10 09:36 编辑 ]
